•1) L’amniocentese qui permet de prélever une partie du placenta et d’étudier le caryotype fœtal et ainsi détecter d’éventuelles maladies chromosomiques. (garce au caryotype on peu deviner le sexe de l’enfant)
•2) La prise de sang vers les 7 mois de grossesse pour détecter la présence de l’ADN fœtal dans le sang de la mère.
Alternative à l’amniocentese sans risque. Donc on peut déduire le d’éwé du bébé et de potentielles maladies.
•3) L’échographie qui permet de voir le sexe du bébé et de possible problème de type cardiaque par exemple ou des malformations.
