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Sagot :
Bonsoir,
Le caryotype est le support de l'information génétique. S'il y a une anomalie sur la caryotype, le fœtus peut avoir une maladie chromosomique. Par exemple, la trisomie 21 est due au fait qu'il y a 3 chromosomes au lieu de 2 sur la paire de chromosomes 21, il s'agit de maladie chromosomique.
Ma réponse n'est peut être pas complète, mais c'est à peu près ça, j'espère que cela t'aura aidé.
salut
car le caryotipes et une represantation grafique des chromosomes dans une cellue et si il y a une anomalie dans le nobre de chromosome comme par example 3x le chromosome 21 il y a un cas trisomie 21
car les caryotypes et une représentation graphique des chromosomes dans une cellule et s'il y a une anomalie dans le nombre de chromosome comme par exemple 3x le chromosome 21 il y a un cas trisomie 21
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