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2) L'ALBINISME Parmi les enfants de cette famille, l'un est atteint d'albinisme. Les cellules de sa peau, de ses cheveux ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement. Cette anomalie est du modification d'un gène situé sur les chromosomes nº 11. Le gène a deux allèles poss ► l'allèle de fabriquer de permet la méla normal, ▸ L'allèle a, anormal, est dominé par l'allèle A.
Sagot :
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