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On considère que 1 à 2 % des personnes porteuses de la trisomie 21 souffrent d'une forme de diabète, rare et héréditaire. Le document 2 présente l'arbre généalogique d'une famille touchée par ce type de diabète. 2.1. Déterminer si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. Justifier la réponse. 2.2. Déterminer si le gène est porté par un autosome ou un gonosome. Justifier la réponse. 2.3. Écrire le génotype des parents II1 et II2, ainsi que celui de leurs enfants. Le couple II1-112 souhaite avoir un quatrième enfant. 2.4. Indiquer, à l'aide d'un échiquier de croisement, la probabilité pour ce couple d'avoir un enfant sain. Dans cette forme rare de diabète, le gène codant l'insuline est muté​

Sagot :