Bonsoir,
Le garçon possédant un utérus possède une anomalie, mais pas au niveau des chromosomes puisqu’il en a 46. C’est bien un garçon, grâce au fait qu’on aperçoit les chromosomes sexuels XY.Cependant, il possède une anomalie au niveau de l’hormone, il ne possède que très peu de grains noirs, qui est l’AMH (hormone qui empêche la formation de voies génitales féminines). On peut voir sur le doc 2 que la cellule témoin possède bien de l’AMH, mais que sur la cellule du patient, on y voit très peu d’AMH.
Hypothèse : Je suppose que le garçon ne possède pas l’hormone AMH, car il possède un utérus alors que cette hormone et censé évité la formation de voies génitales féminines.
J’espère avoir pu t’aider à comprendre, bonne soirée et bon courage pour ton contrôle !
