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Sagot :
Bonsoir,
Caryotype 1 : On y distingue 23 paires de chromosomes, dont 47 chromosomes. L’anomalie se situe sur la paire 21, où on y voit 3 chromosomes. C’est un homme car on voit la présence des chromosomes x y.
Caryotype 2 : On peut voir 23 paires de chromosomes, dont 45 chromosomes. L’anomalie se situe sur les chromosomes sexuels, on y voit qu’un seul chromosome au lieu de 2. C’est donc une femme car malgré le manque de présence du second chromosome on y voit le chromosome x.
Caryotype : On y voit 23 paires de chromosomes, dont 47 chromosomes.L’anomalie se situe sur la paire de chromosome sexuels, où on perçoit deux chromosomes x et un chromosome y. C’est un homme car même si la présence des deux chromosomes x, peut laisser paraître que c’est une fille, le chromosome y nous montre que c’est un homme, toutefois ce dernier aura des contraintes. ( développement des seins, pas de production de spermatozoïdes, etc …) .
J’espère avoir pu t’aider, Bonne soirée ! :)
Caryotype 1 : On y distingue 23 paires de chromosomes, dont 47 chromosomes. L’anomalie se situe sur la paire 21, où on y voit 3 chromosomes. C’est un homme car on voit la présence des chromosomes x y.
Caryotype 2 : On peut voir 23 paires de chromosomes, dont 45 chromosomes. L’anomalie se situe sur les chromosomes sexuels, on y voit qu’un seul chromosome au lieu de 2. C’est donc une femme car malgré le manque de présence du second chromosome on y voit le chromosome x.
Caryotype : On y voit 23 paires de chromosomes, dont 47 chromosomes.L’anomalie se situe sur la paire de chromosome sexuels, où on perçoit deux chromosomes x et un chromosome y. C’est un homme car même si la présence des deux chromosomes x, peut laisser paraître que c’est une fille, le chromosome y nous montre que c’est un homme, toutefois ce dernier aura des contraintes. ( développement des seins, pas de production de spermatozoïdes, etc …) .
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