Explications:
Bjr
.
l'allèle ( d) du daltonisme ne peut s'exprimer qu'a la presence d'un autre allèle (d ). donc ne s'exprime qu'à l'état homozygote. par suite cet allèle est récessif.
le père de Mme R est daltonien
puisque cet allèle ( d )se trouve uniquement sur le gonosome X . donc la gamete X du père est porteur obligatoirement de cette allèle (d)
sa sille Mme R a dans son caryotype 2 gonosomes X . un chromosome X reçu de son père ( qui porte le daltonisme ) et un autre X celle de sa mère ( qui contient un allèle normale ) puisque Mme R étant heteroxygote donc seule l'allèle normal dominant s'exprime donc Mme R n'est pas daltonien mais elle a l'allèle ( d ) dans sa caryotype .
son conjoint n'est pas daltonien . donc il ne porte pas l'allèle ( d ) dans son gonosome X
donc pour davoir si le fils de Mme R est daltonien ou non on fait un tableau de croisement
par suite le tableau sera
conjoint de Mme R X ( normal) Y
Mme R
X ( avec allèle d) X (d)X(N) [25%] X (d)y [25%]
X ( normal ) X (N)X(N) [25%] X(N)y [25%]
donc il y 25% fille heteroxygote normal
25 % fille homozygote normal
25% garçon atteint du daltonisme
25 % garçon normal
donc il y a un risque de 25 % que son fils soit un daltonien et 25 % qu'il soit normal
