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Sagot :
Réponse :
Bonsoir,
Explications :
a) On remarque que sur les 2 caryotypes, les 44 autosomes (Chromosomes non sexuels) sont tous identiques.
b) On remarque sur la paire Y qu'il n'y a aucun chromosome. Or, sur la paire X, on ne constate qu'un seul chromosome X. On conclut donc que le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique sexuelle.
c) La trisomie (8, 13, 21,22...) correspond à une anomalie de disjonction lors de la Méiose I ou II, ce qui forme une gamète ayant trois chromosomes au lieu de 2. La maladie est donc bien une monosomie car on ne retrouve qu'un seul gonosome (chromosome sexuel) sur son caryotype.
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