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Bonsoir aidez moi svp c pour demain 1.(Re)préciser quelle anomalie est l'origine du syndrome de Down (doc 1)2.Identifier l'anomalie du caryotype du doc 2.3.A l'aide du doc 2 et de vos connaissances, expliquez pourquoi des parents non atteints peuvent avoir un enfant atteint du syndrome de Down ET un enfant non atteint
Il peut y avoir un enfant atteint et un autre pas atteint car les gamètes mâles et femelles contiens a eux deux 46 chromosomes donc 23 chromosomes chacun ( c’est la meiose ) Donc lors de la fécondation il se peut qu’un gamète contient le chromosome malades et affecte le futur être humain .
Le syndrome de Down est un trouble héréditaire présent à la naissance, causé par la présence de copies supplémentaires du chromosome 21. C'est un trouble complexe touchant la santé et le développement des enfants. La gravité des troubles médicaux et développementaux éprouvés par les enfants varie selon chaque cas.
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