Bonjour,
1) Les garçons possèdent les chromosomes sexuels paires XY et les filles possèdent les chromosomes sexuels XX.
Donc :
enfant 1 : garçon
enfant 2 : fille
2) L'allèle porteur de la maladie est l'allèle A-. En effet, on remarque que l'enfant 2 porte le gène malade A- et le gène A+ et qu'il n'est pas malade. L'enfant 3 ne porte pas le gène A- sur ces deux chromosomes, il n'est pas malade non plus.
Pour être atteint de la maladie, il faut donc avoir le gène A- sur les deux chromosomes comme l'enfant 1.
3) Il est impossible que l'enfant soit atteint de la maladie. En effet, il faut que l'enfant reçoive le gène A- responsable de la maladie du côté du père et de la mère. Cependant, comme la mère ne porte pas cet allèle A-, l'enfant peut au maximum porter l'allèle A- sur un de ses chromosomes mais non sur les deux.
En espérant t'avoir aidé(e).
