bonjour a tous
aidez moi svp
"Parmi les enfants de cette famille, l'un est atteint d'albinisme. Les cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement.
Cette anomalie est due à la modification d'un gène situé sur les chromosomes n°11. Le gène a deux allèles possibles:
-l'allèle A, normal, permet de fabriquer de la mélanine
-l'allèle a, anormal, est dominé par l'allèle A."

Questions
1) quel est le caractère héréditaires porté par le gêne qui nous intéresse ? 2)quelles sont les deux possibilités pour ce caractère heriditaire?
3) quel est l allèle dominant ? quel est l allèle récessif ? aurgumente ta reponse 4) dessine la paire de chromosome n 11 portant la/les combinaison d allèles possible d un enfant qui n est pas atteint d albinisme
5) dessine la paire de chromosome n11 portant la/les combinaison d allèles possibles d un enfant qui atteint d albinisme. pouvez vous maidez svp c est dur pour moi merci par avance ​